Обязанности

Обязанности:

Разработка и заполнение валидационной документации (протоколы, отчеты). Определение критериев приемлимости.
Участие в квалификационных и валидационных работах (валидация процесса очистки, технологического процесса, квалификация технологического оборудования, инженерных систем, производственных и складских помещений)
Разработка и актуализация внутренних регламентирующих процедур по валидации
Участие в анализе рисков

Требования

Требования:

Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое)
Обязателен опыт работы не менее 1 года в области валидации/квалификации на фармацевтическом предприятии
Знание Российского и Европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств
Знание руководств рекомендаций PIC/S, WHO
Знание основ процессов и аппаратов химической технологии
Аналитический склад ума, умение работать с большим объемом информации

Оптимальные

Сфера деятельности: Химическая, нефтехимическая, топливная промышленность
График работы: Полный рабочий день
Тип занятости: Полная занятость
Условия труда: Оптимальные
Место/тип рабочего места: Нет; Да
Медицинские требования: Медкнижка: Не указано
Количество рабочих мест: 1
Адрес места работы: Город Санкт-Петербург, Город Пушкин, Автомобильная улица, 3 А
Проживание: Нет