Обязанности
- Разработка внутренних документов отдела контроля качества фармацевтического предприятия (СОП, СТП, протоколы, спецификации).
Требования
- Высшее профильное образование (фармацевтическое, химико-технологическое, управление качеством);
- Опыт работы на фармацевтическом производстве;
- Опыт разработки документов в области качества;
- Знание основных положений GMP/ISO/GDP;
- Умение ориентироваться в законодательстве, нормативной документации и стандартах, относящихся к производству лекарственных средств;
- Желателен опыт работы в аналитической лаборатории.
Условия
Допустимые
Требования к кандидату
- Образование
- не указано
- Опыт работы
- От 3 г.
Данные по вакансии
- Сфера деятельности
- Химическая, нефтехимическая, топливная промышленность
- График работы
- Полный рабочий день
- Тип занятости
- Полная занятость
- Условия труда
- Допустимые
- Место/тип рабочего места
- Нет; Да
- Медицинские требования
- Медкнижка: Не указано
- Количество рабочих мест
- 1
- Адрес места работы
- Город Санкт-Петербург, Металлострой поселок, на Металлострой дорога, 5 А
- Проживание
- Нет
Дополнительные сведения
- Перспектива карьерного роста
- Нет
Контакты по вакансии
- Контактное лицо: Свиридова Ольга
- Телефон: 9944152597
Источник: Работа России
Внешняя вакансия из открытого источника.
Перейти к источнику
О компании
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АКТИВНЫЙ КОМПОНЕНТ"
Сведения о работодателе получены из публичной карточки вакансии источника «Работа России».