Обязанности

Открытие отклонений на вверенном участке производства, инициирование совещаний и формирование рабочих групп по расследованию отклонений
Выявление причин отклонения от процесса производства и курирование процесса расследования
Разработка и оформление протокола расследования и плана CAPA, разработка документации для закрытия CAPA
Разработка тестов для обучения персонала участков
Проведение обучения (первичное/повторное), проверка знаний персонала (тестирование, практические задания, обучение на местах)
Оформление протоколов обучения

Требования

Высшее образование в области промышленного производства готовых лекарственных средств
Опыт работы от 2 лет в области обеспечения качества или сопровождения процессов фармацевтического производства ГЛС
Знание технологических процессов и режимов производства готовых лекарственных препаратов, правил эксплуатации соответствующего технологического оборудования
Знание стандартов GMP
Опыт в расследовании отклонений, участие в разработке CAPA
Опыт в разработке технологической документации

Допустимые

Сфера деятельности: Производство
График работы: Полный рабочий день
Условия труда: Допустимые
Место/тип рабочего места: Нарушения функций опорно-двигательного аппарата; Нет; Да
Подходит для категорий: Инвалид
Медицинские требования: Медкнижка: Не указано
Количество рабочих мест: 5
Адрес места работы: Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 74;корпус: ЛИТЕРА А;офис/квартира: ПОМЕЩ. 1-Н;
Проживание: Нет