Обязанности
- проведение, документальное оформление результатов и организация хранения документации по результатам регулярных проверок состояния производственных Цехов и складских помещений;
- подготовка, проведение , документальное оформление результатов и организация хранения документации по результатам внутренних аудитов (самоинспекций);- участие в осуществлении постоянного контроля подготовки всех структурных подразделений компании к лицензионным, инспекционным, надзорным проверкам и независимым аудитам;
- проведение, документальное оформление результатов и организация хранения документации по результатам регулярных проверок состояния производственных Цехов и складских помещений;
- подготовка, проведение , документальное оформление результатов и организация хранения документации по результатам внутренних аудитов (самоинспекций);
- участие в осуществлении постоянного контроля подготовки всех структурных подразделений компании к лицензионным, инспекционным, надзорным проверкам и независимым аудитам;
Требования
Опыт работы в области производства
опыт проведения внутренних аудитов с учетом требований Правил надлежащей производственной практики, Правил надлежащей дистрибьюторской практики, Правил надлежащей практики фармаконадзора, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ Р ИСО 22000-2019 нормативных и руководящих документов относительно разработки, производства, хранения, обеспечения и контроля качества лекарственных препаратов, косметических средств, биологически активных добавок;- применение риск-ориентированного подхода при оценке критичности процессов, разработке корректирующих и предупреждающих действий, планировании проверокопыт проведения внутренних аудитов с учетом требований Правил надлежащей производственной практики, Правил надлежащей дистрибьюторской практики, Правил надлежащей практики фармаконадзора, стандартов ГОСТ Р ИСО 9001-2015, ГОСТ Р ИСО 22000-2019 нормативных и руководящих документов относительно разработки, производства, хранения, обеспечения и контроля качества лекарственных препаратов, косметических средств, биологически активных добавок;
- применение риск-ориентированного подхода при оценке критичности процессов, разработке корректирующих и предупреждающих действий, планировании проверок
Требования к кандидату
- Образование
- Высшее образование — бакалавриат
- Опыт работы
- От 1 г.
Данные по вакансии
- Сфера деятельности
- Производство
- График работы
- Полный рабочий день
- Место/тип рабочего места
- Нет; Да
- Медицинские требования
- Медкнижка: Не указано
- Количество рабочих мест
- 1
- Адрес места работы
- Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А;
- Проживание
- Нет
Дополнительные сведения
- Перспектива карьерного роста
- Нет
- Типовая должность
- Менеджер по качеству
Контакты по вакансии
- Контактное лицо: Григорьева Анастасия Альбертовна
- Эл. почта: maltseva16.maltseva@yandex.ru
- Телефон: +7(921) 917-81-00
О компании
Сведения о работодателе получены из публичной карточки вакансии источника «Работа России».