Обязанности

Чем предстоит заниматься:

Проведение и оформление валидаций технологических процессов производства ЛП и процедур очистки технологического оборудования
Анализ и статистическая обработка результатов испытаний
Участие в анализе рисков, оценке отклонений и изменений технологического процесса и процесса очистки

Требования

Высшее фармацевтическое, химико-технологическое, химическое образование
Знания лекарственных форм и технологий их получения
Знания производственного и лабораторного оборудования, используемого в производстве и контролер качества ЛС
Знания требований к условиям производства ЛС
Знания требований GMP ЕАЭС в области валидации и производства ЛС
MS Windows, MS Office (Outlook, Word, Excel) – уверенный пользователь
Высокая обучаемость, способность к поиску, анализу и систематизации информации, ответственность, коммуникабельность, педантичность

Сфера деятельности: Производство
График работы: Полный рабочий день
Тип занятости: Полная занятость
Место/тип рабочего места: Нет; Да
Медицинские требования: Медкнижка: Не указано
Количество рабочих мест: 1
Адрес места работы: Город Санкт-Петербург, в Каменку дорога, дом: Д. 62;корпус: ЛИТЕРА А;
Проживание: Нет

Источник: Работа России Внешняя вакансия из открытого источника.