Обязанности
- организация, обеспечение эффективного функционирования системы контроля качества на предприятии;
- организация работы персонала отдела контроля качества;
- обеспечение входного контроля поступающих на предприятие материальных ресурсов, выдачи заключений о соответствии их качества требований нормативной документации;
- организация и контроль полноты ведения постадийного контроля производственного процесса;
- обеспечение проведения приемочных испытаний готовой продукции, выдачи аналитических паспортов на готовую продукцию с заключением о соответствии ее требований нормативной документации;
- организация хранения архивных и контрольных образцов исходного сырья, вспомогательных материалов, готовой продукции в соответствии с утвержденными инструкциями;
- организация работы по контролю стабильности произведенных лекарственных средств;
- организация и ведение работы с претензиями от потребителей и отзыв недоброкачественной продукции с рынка;
- организация проведения работ по валидации аналитических методик;
- участие в разработке и пересмотре нормативной документации на продукцию в части контроля показателей качества, методов и средств испытаний;
- работа по правилам, действующим на предприятии, прописанным в нормативной документации GMP/
Требования
- высшее профессиональное (техническое) образование;
- опыт работы на инженерно-технических должностях в области производства, контроля или обеспечения качества лекарственных средств не менее 3 лет;
- опыт работы на руководящих должностях обязателен;
- знание Решения Совета Евразийской экономической комиссии № 77 от 03.11.2016 г. "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза".
Требования к кандидату
- Образование
- Высшее образование — бакалавриат
- Опыт работы
- От 3 г.
Данные по вакансии
- Сфера деятельности
- Производство
- График работы
- Полный рабочий день
- Тип занятости
- Полная занятость
- Место/тип рабочего места
- Нарушения функций опорно-двигательного аппарата; Нет; Да
- Подходит для категорий
- Инвалид
- Медицинские требования
- Медкнижка: Не указано
- Количество рабочих мест
- 1
- Адрес места работы
- Новосибирская область, Город Новосибирск, Софийская улица, дом: ДОМ 20;офис/квартира: ОФИС 10;
- Проживание
- Нет
Дополнительные сведения
- Перспектива карьерного роста
- Нет
- Типовая должность
- Директор по качеству
Контакты по вакансии
- Контактное лицо: Чернышова Елена Александровна
- Телефон: +7(913) 379-83-01
- Эл. почта: chernyshova@scpb.ru
Источник: Работа России
Внешняя вакансия из открытого источника.
Перейти к источнику
О компании
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "СИБИРСКИЙ ЦЕНТР ФАРМАКОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ"
Сведения о работодателе получены из публичной карточки вакансии источника «Работа России».